Data baharu menyerlahkan keperluan mendesak untuk meningkatkan pendidikan dan diagnosis lupus nefritis (penyakit buah pinggang berkaitan lupus), komplikasi serius lupus
WASHINGTON, 6 Mei 2025 /PRNewswire/ -- Tinjauan global yang dijalankan oleh Persekutuan Lupus Dunia mendedahkan bahawa 47% orang yang hidup dengan lupus melaporkan penglibatan buah pinggang, yang membawa kepada komplikasi kritikal dan kurang dikenali yang dikenali sebagai lupus nefritis (penyakit buah pinggang yang berkaitan dengan lupus). Lebih daripada 43% responden melaporkan mempunyai sedikit atau tiada pengetahuan mengenai lupus nefritis, bagaimanapun, 85% responden juga melaporkan mengalami satu atau lebih gejala yang berkaitan dengan lupus nefritis. Penemuan kaji selidik ini menggariskan jurang yang signifikan dalam pemahaman, diagnosis, dan rawatan lupus nefritis, keadaan yang berpotensi mengancam nyawa yang memberi kesan yang tidak seimbang kepada orang ramai semasa tahun-tahun kehidupan mereka yang paling aktif.
Nefritis lupus berlaku apabila sistem imun tersilap menyerang buah pinggang, menyebabkan keradangan dan mungkin kerosakan organ jangka panjang, termasuk kegagalan buah pinggang, jika tidak dirawat. Walaupun kebanyakan kes lupus nefritis bermula dalam tempoh lima tahun selepas diagnosis lupus, hampir satu daripada lima responden kaji selidik yang melaporkan sendiri mempunyai gejala penglibatan buah pinggang belum diberitahu oleh doktor bahawa mereka menghidap lupus nefritis.
Pada peringkat awal, gejala lupus nefritis boleh tidak disedari. Lebih separuh daripada responden melaporkan sedikit atau tiada pengetahuan tentang gejala biasa lupus nefritis (53%), apabila penting untuk disaring (54%), dan ujian apa yang dilakukan untuk menyaring lupus nefritis (57%). Gejala lupus nefritis termasuk pengekalan cecair yang membawa kepada pertambahan berat badan, bengkak, peningkatan kencing (terutamanya pada waktu malam), darah dalam air kencing, penampilan air kencing yang berbuih, dan tekanan darah tinggi.
"Penemuan ini mendedahkan realiti yang merisaukan-banyak orang dengan lupus hidup dengan komplikasi buah pinggang yang mereka tidak faham sepenuhnya atau bahkan tahu mereka ada," kata Louise Vetter, Presiden & Ketua Pegawai Eksekutif Lupus Foundation of America. "Diagnosis awal dan akses kepada rawatan yang sesuai adalah penting untuk melindungi kesihatan buah pinggang dan mencegah kerosakan jangka panjang. Kita mesti bertindak segera untuk menutup jurang pengetahuan ini dan meningkatkan pendidikan gejala biasa dan pemantauan buah pinggang yang betul, di samping penjagaan yang lebih baik di seluruh dunia. Seperti yang kita kenali World Lupus Day pada 10 Mei, ini adalah masa untuk berkumpul bersama, meninggikan suara kita, dan berjuang untuk hasil yang lebih baik untuk semua orang yang hidup dengan lupus."
Penemuan utama tambahan termasuk:
Lebih daripada 3,260 orang dengan lupus dari 84 negara melengkapkan kaji selidik 25 soalan yang ditadbir pada Mac 2025. World Lupus Federation mengeluarkan hasil kaji selidik ini menjelang World Lupus Day pada 10 Mei untuk menyoroti keperluan mendesak untuk kesedaran yang lebih besar, pendidikan, saringan yang lebih baik, dan rawatan lupus dan lupus nefritis yang tepat pada masanya.
Persekutuan Lupus Sedunia menggesa individu, organisasi, dan penyedia penjagaan kesihatan di seluruh dunia untuk menggunakan data ini untuk memaklumkan usaha pendidikan dan kesedaran lupus, dan untuk berkongsi fakta tentang lupus, termasuk daripada kaji selidik ini, dan meningkatkan kesedaran menggunakan World Lupus Day Toolkit yang rasmi.
Untuk butiran lanjut mengenai tinjauan ini, sila lihat ringkasan visual tumpuan utama dan hasil tinjauan terperinci.
About the World Lupus Federation:
Persekutuan World Lupus Federation (WLF) adalah gabungan lebih daripada 200 organisasi pesakit lupus, bersatu untuk meningkatkan kualiti hidup kira-kira 5 juta orang di seluruh dunia yang terjejas oleh lupus. Melalui usaha yang diselaraskan di kalangan ahlinya, Persekutuan berusaha untuk memperluaskan inisiatif global yang mewujudkan kesedaran dan pemahaman yang lebih besar tentang lupus, menyediakan pendidikan dan perkhidmatan kepada orang yang hidup dengan penyakit ini dan menyokong bagi pihak mereka. Yayasan Lupus Foundation of America (LFA) mengasaskan bersama WLF dengan Lupus Europe pada tahun 2015 dan LFA kini berkhidmat sebagai Sekretariat Persekutuan.
MEDIA CONTACT
Mike Donnelly
World Lupus Federation
donnelly@lupus.org
Logo - https://mma.prnasia.com/media2/1488983/World_Lupus_Federation_Logo_v2.jpg?p=medium600