AUCKLAND, New Zealand, 23 April 2018 /PRNewswire/ -- Fisher & Paykel Healthcare Corporation Limited hari ini mengumumkan bahawa penyelidikan baharu telah diterbitkan dalam Jurnal Antarabangsa COPD yang menunjukkan manfaat ketara terapi aliran tinggi nasal untuk pesakit COPD* yang menggunakan peranti myAirvo Fisher & Paykel Healthcare.
Kajian1 ini, cubaan terkawal rawak yang dijalankan di Denmark, menyelidik kesan jangka panjang terapi aliran tinggi nasal untuk pesakit COPD yang telah dirawat dengan terapi oksigen jangka panjang.
Percubaan ini menunjukkan keputusan yang ketara secara statistik, dengan hasil utama ialah pengurangan ketara dalam kadar eksaserbasi pesakit, atau memburukkan keadaan mereka (dari 4.95 ke 3.12 setiap pesakit setahun, p kurang daripada 0.001) untuk mereka yang dirawat dengan terapi aliran tinggi nasal.
Kajian ini juga menunjukkan untuk pesakit yang menggunakan myAirvo, bahawa semua menyebabkan kadar rawatan di hospital berkurang daripada kadar 1.39 ke 0.79 setiap pesakit, di sepanjang tahun, untuk mereka yang mengikut protokol. Keputusan positif lain termasuk kumpulan rawatan (myAirvo) sebagai lebih baik daripada kumpulan kawalan (penjagaan standard) dalam beberapa kualiti penilaian hayat, kurang sesak nafas, mobiliti yang lebih baik dan mengekalkan peringkat karbon dioksida yang lebih rendah untuk pesakit kronik ini.
Percubaan ini ialah kajian terbesar untuk tempoh rawatan ini yang telah sepatutnya dijalankan di persekitaran rumah dan telah dipimpin oleh para penyelidik Line Storgaard dan Dr Ulla Weinrich. Ia diikuti 200 pesakit dengan COPD dengan oksigen jangka panjang untuk 16 jam atau lebih setiap hari dalam tempoh setahun.
Naib Presiden – Produk & Teknologi di Fisher & Paykel Healthcare, Andrew Somervell berkata, "Ia adalah positif untuk melihat hasil yang sangat menyakinkan pada pesakit dengan COPD. Kami menjangkakan kajian ini untuk meningkatkan minat klinikal dalam peranti pernafasan rumah myAirvo dan menggalakkan perubahan klinikal dan penerimaan di seluruh dunia."
Kajian ini menambah satu lagi keputusan positif yang diterbitkan baru-baru ini dalam Annals of the American Thoracic Society. Diketuai oleh Dr Kazuma Nagata dari Pusat Perubatan Hospital Besar Bandar Kobe, kajian ini adalah merupakan percubaan berbilang pusat di Jepun dengan reka bentuk bersilang, mengkaji pesakit COPD stabil yang menghidap hiperkapnia2. Penyelidikan ini juga menunjukkan peningkatan ketara secara klinikal dalam kualiti kehidupan untuk pesakit (jumlah skor min meningkat 7.8 mata, p kurang daripada 0.01), dan penurunan dalam tahap hiperkapnia bagi pesakit dengan COPD hiperkapnia yang stabil.
Sebagai hasil daripada keputusan positif percubaan pertama ini, percubaan berbilang pusat yang lebih besar telah dimulakan.
Bersama-sama, kajian baharu ini menambah kepada bukti yang semakin meningkat yang menunjukkan keberkesanan terapi aliran tinggi nasal di rumah untuk pesakit COPD yang menggunakan peranti myAirvo.
| *Penyakit Pumonari Terhalang Kronik
|
|
1 Storgaard L, Hockey H, Laursen B, Weinreich U. Long-term effects of oxygen-enriched high-flow nasal cannula treatment in COPD patients with chronic hypoxemic respiratory failure (Kesan jangka panjang rawatan kanula nasal aliran tinggi yang diperkaya dengan oksigen dalam pesakit COPD dengan gagal respirotari hiposemik). Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2018;13:1195-1205. Fisher & Paykel Healthcare menyediakan peranti myAirvo dan menyumbang kepada dana kajian ini.
|
|
2 Nagata K, Kikuchi T, Horie T, Shiraki A, Kitajima T, Kadowaki T et al. Domiciliary High-Flow Nasal Cannula Oxygen Therapy for Patients with Stable Hypercapnic Chronic Obstructive Pulmonary Disease. A Multicenter Randomized Crossover Trial (Terapi Oksigen Kanula Hidung Aliran Tinggi di Rumah untuk Pesakit dengan Penyakit Pulmonari Terhalang Kronik Hiperkapni Stabil. Percubaan Silang Berbagai Pusat Rawak). Ann Am Thorac Soc. 2018;15(4):432-439. |
