BETHESDA, Maryland, 1 Jun, 2018 /PRNewswire/ -- Northwest Biotherapeutics (OTCQB: NWBO) (NW Bio), sebuah syarikat bioteknologi yang membangunkan terapi imun terperibadi DCVax® untuk kanser tumor pepejal, mengumumkan bahawa pada hari Ahad, 3 Jun jam 4:15 petang Waktu Pusat di Teater Pakar Industri di Dewan Pameran, Persidangan ASCO bertempat di Pusat Konvensyen McCormick Place di Chicago, Illinois, Dr. Marnix L. Bosch, Ketua Pegawai Teknikal NW Bio, akan membincangkan data interim yang diterbitkan pada 29 Mei daripada percubaan DCVax®-L Fasa 3 Syarikat untuk kanser otak Glioblastoma yang baru didiagnosis.
Di samping itu, sekiranya masa mengizinkan, beberapa pakar perubatan dan pesakit terselamat dalam tempoh jangka panjang mungkin akan menceritakan pengalaman peribadi mereka dengan DCVax-L.
Pengaturan sedang dibuat agar pembentangan Dr. Bosch dapat disiar di laman web. Segala butiran akan disiarkan di laman sesawang Syarikat (www.nwbio.com) di bawah tajuk "Pembentangan Terkini" sebaik sahaja pengaturan selesai dibuat. Dijangkakan bahawa siaran web tersebut akan disediakan untuk kajian semula selepas pembentangan di laman sesawang Syarikat. Pembentangan ini bukanlah pembentangan rasmi Mesyuarat Tahunan ASCO 2018. Ia tidak ditaja, disahkan atau diakreditasi oleh ASCO atau Yayasan Kanser Conquer. Tidak diakreditasi oleh CME.
Latar Belakang Northwest Biotherapeutics
Northwest Biotherapeutics ialah sebuah syarikat bioteknologi yang menumpu pada pembangunan produk imunoterapi terperibadi yang direka untuk merawat kanser dengan lebih berkesan berbanding rawatan semasa, tanpa ketoksikan seperti yang dikaitkan dengan kemoterapi dan atas dasar berkesan kos, di Amerika Utara dan Eropah. Syarikat mempunyai platform teknologi yang luas untuk vaksin berasaskan sel dendritik DCVax®. Program utama Syarikat ialah percubaan Fasa III seramai 331 pesakit yang didiagnosis dengan Glioblastoma multiforme (GBM). GBM ialah sejenis kanser otak yang paling agresif dan boleh membawa maut dan merupakan "penyakit yatim". Syarikat turut meneruskan percubaan Fasa I/II dengan DCVax-Direct untuk semua jenis kanser tumor pepejal tak boleh bedah. Ia telah menyelesaikan peringkat Fasa I percubaan dengan 40 pesakit dan bersiap sedia untuk peringkat Fasa II. Terdahulu, Syarikat menjalankan percubaan Fasa I/II dengan DCVax-L untuk kanser ovari metastatik bersama-sama University of Pennsylvania.
Penafian
Kenyataan-kenyataan yang dibuat dalam siaran berita ini yang bukan fakta sejarah, termasuk kenyataan-kenyataan berhubung rawatan masa depan untuk pesakit menggunakan DCVax dan percubaan klinikal masa depan, ialah kenyataan-kenyataan jangkaan dalam pengertian Akta Reformasi Litigasi Sekuriti Persendirian 1995. Perkataan-perkataan seperti "menjangkakan," "percaya," "berhasrat", "mereka bentuk", "merancang", "meneruskan", "mungkin," "akan", "meramal" serta ungkapan yang sama bertujuan untuk mengenal pasti kenyataan jangkaan. Keputusan sebenar mungkin berbeza dengan ketara berbanding yang diunjurkan dalam mana-mana kenyataan jangkaan. Khususnya, terdapat sebilangan faktor penting yang boleh menyebabkan keputusan sebenar berbeza dengan ketara berbanding yang diramalkan, seperti risiko berkaitan dengan kebolehan Syarikat untuk menyiapkan percubaan klinikal tepat pada masanya, ketidakpastian mengenai proses percubaan klinikal, ketidakpastian mengenai prestasi pihak ketiga yang tepat pada masanya, risiko berkaitan sama ada produk Syarikat akan menunjukkan keselamatan dan kecekapan, risiko berkaitan kebolehan berterusan Syarikat untuk mengumpul modal tambahan dan risiko-risiko lain yang disertakan dalam fail Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa Syarikat ("SEC"). Maklumat tambahan tentang faktor-faktor risiko yang disebutkan di atas dan faktor-faktor lain, termasuk Faktor-faktor Risiko, yang boleh menjejaskan keputusan Syarikat, disertakan dalam fail SEC. Akhir sekali, mungkin terdapat faktor-faktor lain yang tidak disebutkan di atas atau disertakan dalam fail SEC Syarikat yang boleh menyebabkan keputusan sebenar berbeza dengan ketara berbanding yang diunjurkan dalam mana-mana kenyataan jangkaan. Anda tidak seharusnya meletakkan pergantungan yang tidak patut terhadap mana-mana kenyataan jangkaan. Syarikat tidak bertanggungjawab untuk mengemas kini mana-mana kenyataan jangkaan lantaran maklumat baharu, peristiwa atau perkembangan masa depan, kecuali dikehendaki oleh undang-undang sekuriti.
