TOKYO dan SINGAPURA, 2 Disember 2021 /PRNewswire/ -- GenScript Biotech Corporation ("GenScript", Kod Saham: 1548.HK), sebuah syarikat bioteknologi global yang terkemuka, dan BioComo Incorporation, usaha niaga penemuan ubat yang berpangkalan di wilayah Mie, Jepun, hari ini mengumumkan satu perjanjian strategik untuk projek penyelidikan dan pembangunan bersama untuk Kit Ujian Peneutralan Virus Pengganti SARS-CoV-2 (sVNT) cPass™ GenScript sebagai cerakin peneutralan in vitro vaksin SARS-Cov-2 yang diperoleh daripada BC-PIV. GenScript akan bertanggungjawab untuk menyediakan Kit sVNT cPass™ dan kepakaran teknikal untuk penilaian vaksin. Kedua-dua syarikat ini komited untuk bekerja bersama-sama bagi meluaskan utiliti sVNT untuk pembangunan vaksin SARS-CoV-2 di Jepun.
BC-PIV, vektor virus tidak berjangkit inovatif yang dibangunkan secara bersama oleh BioComo dan Mie University diperoleh daripada virus parainfluenza manusia rekombinan jenis 2 (hPIV2). BC-PIV, vaksin intranasal terhadap SARS-CoV-2, merangsang tahap tinggi antibodi IgG peneutral dan IgA mukosa terhadap protein pepaku, melindungi sepenuhnya peparu dan hampir melengkapkan perlindungan turbinat nasal terhadap cabaran SARS-CoV-2 dalam hamster. Vaksin BC-PIV intranasal boleh menjadi calon vaksin yang baik untuk memerangi jangkitan/transmisi SARS-CoV-2.
Mie University dan BioComo telah menerbitkan dapatan terkini ini pada 17 November 2021 dalam jurnal saintifik A.S., iScience. Keputusan menarik yang ditunjukkan dalam model haiwan menunjukkan kemungkinan menghasilkan vaksin nasal coronavirus yang berkesan untuk memerangi jangkitan/transmisi SARS-CoV-2, pembeza utama terhadap vaksin diluluskan yang sedia ada. BC-PIV boleh digunakan sebagai inokulasi penggalak untuk menangani imuniti yang semakin berkurangan dengan vaksin dalam-pasaran[1]. Cerakin perencatan dalam kajian ini dijalankan untuk interaksi antara SARS-CoV-2 RBD dan hACE2 dengan menggunakan kaedah ELISA daripada ujian peneutral pengganti SARS-CoV-2 (kit cPass™) (GenScript)[1]. Ketika ini, persaingan global untuk vaksin semburan hidung adalah sengit untuk digunakan sebagai "vaksin generasi seterusnya". Dalam masa terdekat, Mie University dan Biocomo akan memasuki peringkat penyiasatan yang seterusnya untuk mengesahkan ciri kualiti serta keselamatan dan seterusnya ujian klinikal Fasa I/II dalam tempoh satu tahun.
Antibodi peneutral ialah salah satu penanda bio yang utama bagi menentukan keberkesanan vaksin. Kit sVNT cPass™ mampu mengesan antibodi peneutral fungsian dalam individu-individu yang divaksinasi dan individu yang dijangkiti pasca COVID-19 tanpa menggunakan prosedur makmal tradisional yang sukar, memakan masa dan rumit. Kit ini dapat dijalankan dalam kebanyakan makmal standard dengan masa pusing ganti yang singkat (~1jam). Ia juga boleh disesuaikan kepada ujian dengan daya pemprosesan tinggi serta automatik sepenuhnya. Ini menjadikan kit sVNT cPass™ sebagai alat yang penting untuk menilai keberkesanan vaksin dalam persekitaran dengan daya pemprosesan tinggi. Kit sVNT cPass™ GenScript merupakan Kit Pengesanan Antibodi Peneutral SARS-CoV-2 pertama yang tersedia secara komersial dan mendapat kebenaran sementara oleh Health Sciences Authority (HSA) Singapura, tanda CE-IVD di Eropah dan kebenaran penggunaan kecemasan (EUA) oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) A.S.
Masayuki Fukumura, Presiden BioComo, Inc., mengulas, "Kami berasa amat gembira kerana berpeluang untuk berkolaborasi dengan GenScript bagi mempercepatkan pembangunan vaksin SARS-CoV-2. Misi kami adalah untuk menginkubasikan teknologi dan produk vaksin generasi seterusnya untuk rawatan atau pencegahan jangkitan bagi membantu inovasi untuk orang ramai hidup lebih lama dan lebih sihat. Bersama-sama GenScript, kami berusaha untuk membangunkan vaksin corona SARS-CoV-2 intranasal baharu dan berusaha sedaya upaya untuk menyampaikan vaksin ini kepada semua orang secepat yang mungkin.
"Kami berbesar hati untuk berkolaborasi dengan BioComo bagi mempercepatkan pembangunan vaksin SARS-CoV-2. GenScript berdedikasi untuk menyediakan produk termaju yang berbeza dan mengaplikasikan teknologi proprietari dalam pelbagai bidang untuk mempercepatkan usaha penyelidikan dan pembangunan global. Dengan pengalaman luas BioComo dan rekod pencapaian terbukti bagi pembangunan vaksin dan kajian klinikal, perkongsian kami akan membolehkan kami bekerjasama dengan pakar-pakar bertaraf dunia pelanggan dan memanfaatkan perkhidmatan bersepadu kami dalam kajian sains hayat. Kami berharap agar vaksin SARS-CoV-2 BC-PIV akan membuahkan hasil dan membawa manfaat kepada orang ramai tidak lama lagi," kata Johnson Wang, Presiden di Rantau Asia Pasifik di GenScript.
Rujukan:
Latar Belakang BioComo
BioComo, sebuah syarikat bioteknologi yang ditubuhkan di Wilayah Mie Jepun pada bulan Mei 2008 membangunkan platform teknologi termaju untuk mencipta pembawa dan adjuvan vaksin baharu dan pradominan untuk meningkatkan imuniti dengan kerjasama Jabatan Mikrobiologi dan Genetik Molekul Mie University. Mereka telahpun berjaya dalam pembangunan pembawa vaksin yang sangat berkesan dan termaju serta calon adjuvan yang baharu. Teknologi mereka akan diaplikasikan kepada pengeluaran vaksin generasi seterusnya untuk pencegahan jangkitan seperti virus RS, virus Ebola, virus Influenza dan SARS-CoV-2. Ia juga akan membolehkan pengeluaran vaksin tersebut yang lebih pantas dan berkesan kos. BC-PIV ialah teknologi platform teras yang dinamakan bersempena nama korporat BioComo dan pembawa vaksin utama yang berasal daripada vektor virus parainfluenza manusia rekombinan 2 (hPIV2). BioComo berdedikasi untuk mencipta vaksin baharu untuk ancaman jangkitan global mahupun tumor malignan.
Untuk maklumat lanjut kunjungi www.biocomo.jp
Latar Belakang GenScript Biotech Corporation
GenScript Biotech Corporation (Kod Saham: 1548.HK) ialah penyedia teknologi dan perkhidmatan yang terkemuka di dunia bagi penyelidikan dan pembangunan (R&D) serta pembuatan sains hayat. Dibina berdasarkan teknologi sintesis gen mantapnya, GenScript Biotech dibahagikan kepada empat platform utama termasuk platform perkhidmatan dan produk sains hayat, platform organisasi pembangunan dan pengeluaran kontrak biologik (CDMO), platform terapi sel global dan platform produk biologi sintesis industri.
GenScript Biotech ditubuhkan di New Jersey, AS pada tahun 2002 dan disenaraikan di the Hong Kong Stock Exchange pada tahun 2015. Operasi perniagaan GenScript Biotech mencakupi lebih 100 negara dan wilayah di seluruh dunia dengan entiti sah yang terletak di AS, Tanah Besar China, Hong Kong, Jepun, Singapura, Belanda dan Ireland. GenScript Biotech menyediakan perkhidmatan dan produk premium, mudah dan andal kepada lebih 100,000 pelanggan.
Setakat 30 Jun 2021, GenScript Biotech mempunyai lebih daripada 4500 pekerja secara global, lebih 40% berkelulusan ijazah sarjana dan/atau Ph.D. Di samping itu, GenScript Biotech memiliki beberapa hak harta intelek termasuk lebih 160 paten, lebih 600 permohonan paten sedang menunggu dan sejumlah besar rahsia perdagangan.
Didorong oleh misi korporat "menjadikan orang ramai dan alam semula jadi lebih sihat melalui bioteknologi", GenScript Biotech berusaha untuk menjadi syarikat bioteknologi yang paling dipercayai di dunia. Setakat 30 Jun 2021, perkhidmatan dan produk GenScript Biotech disebut oleh 64,700 artikel jurnal berwasit di seluruh dunia.
Untuk maklumat lanjut, sila kunjungi laman sesawang rasmi GenScript Biotech
https://www.genscript.com
