 |
LACHEN, Switzerland, 19 Januari 2022 /PRNewswire/ -- Simposium maya yang diadakan pada hari Rabu, 2 Februari 2022, jam 18:00 Waktu Eropah Tengah akan menceritakan tentang kisah keluarga Rodriguez dan dua orang anak lelaki mereka yang menghidap haemofilia A ketika mereka mengharungi cabaran dalam menguruskan perencat.
Perkembangan perencat terhadap terapi penggantian faktor VIII (FVIII) terus menjadi kebimbangan yang signifikan bagi penghidap haemofilia A dan keluarga mereka. Kebimbangan ini boleh menjadi sangat signifikan bagi keluarga yang mempunyai sejarah perkembangan perencat yang telah pun mengalami cabaran hidup dengannya. Ini termasuk peningkatan risiko pendarahan dan pergantungan pada rawatan pengurusan pendarahan yang kurang berkesan. Oleh itu, terdapat keinginan yang tinggi untuk meminimumkan risiko perkembangan perencat dan untuk mencari pendekatan yang berkesan dalam membasmi perencat jika ia berkembang.
Simposium maya satelit ini yang bertajuk "Sebuah Kisah keluarga: Mengharungi cabaran pengurusan perencat utama dalam haemofilia A", akan memberi tumpuan kepada cabaran yang dihadapi oleh Jacqueline dan Justin serta kedua-dua anak lelaki mereka, Justin-Rae dan Jace. Sesi ini akan dipengerusikan oleh pakar perubatan yang merawat kanak-kanak tersebut, Dr. William Beau Mitchell dari Hospital Kanak-Kanak Montefiore di Bronx, New York. "Bagi ibu bapa, adalah penting untuk anak mereka menerima pencegahan pendarahan yang menyeluruh serta terbaik dan dengan itu, menjadi bebas perencat juga adalah penting untuk melaksanakan terapi yang berkesan," kata Dr. Mitchell.
Semasa simposium tersebut, fakulti antarabangsa terkemuka yang terdiri daripada pakar perubatan terkenal akan membincangkan kisah keluarga Rodriguez dan pengalaman mereka dengan produk FVIII rekombinan yang dihasilkan daripada sel manusia. Isu klinikal yang penting termasuk keperluan untuk mencegah pendarahan dan mengurangkan perencat pada kanak-kanak yang tidak dirawat sebelum ini, penggunaan induksi toleransi imun (ITI) untuk membasmi perencat dan kajian klinikal masa depan untuk pengurusan perencat, akan dibentangkan dan dibincangkan.
"Setelah berbincang dengan pesakit dan keluarga mereka, kami mengetahui bahawa perkembangan perencat terhadap FVIII kekal sebagai satu kebimbangan utama," ulas Larisa Belyanskaya, Ketua Haematologi IBU di Octapharma. "Kami di Octapharma komited dalam menyediakan penyelesaian yang disasarkan untuk meminimumkan perencat pada individu yang menghidap haemofilia A."
Olaf Walter, Ahli Lembaga Pengarah Octapharma menambah, "Di Octapharma, kami berusaha meningkatkan kehidupan pesakit dan dengan mendengar sendiri pengalaman pesakit dan keluarga mereka yang terkesan dengan haemofilia A, ia mengingatkan kami tentang kepentingan usaha yang kami jalankan."
Untuk mengetahui lebih lanjut tentang aktiviti Octapharma di kongres maya EAHAD 2022, sila layari pautan di sini.
Tentang Octapharma
Beribu pejabat di Lachen, Switzerland, Octapharma merupakan salah sebuah pengeluar protein manusia terbesar di dunia yang membangun dan menghasilkan protein manusia daripada plasma manusia dan barisan sel manusia.
Octapharma mempunyai lebih 9,000 orang pekerja di seluruh dunia untuk menyokong rawatan pesakit di 118 buah negara dengan produk yang merangkumi tiga bidang terapeutik: Imunoterapi, Hematologi dan Penjagaan Kritikal.
Octapharma memiliki tujuh buah tapak R&D dan enam buah kemudahan pembuatan tercanggih di Austria, Perancis, Jerman, Mexico dan Sweden serta mengendalikan lebih 160 buah pusat pendermaan plasma di seluruh Eropah dan Amerika Syarikat.
Logo - https://mma.prnasia.com/media2/1727966/Octapharma_logo.jpg?p=medium600
