 |
GENEVA, 19 Oktober 2022 /PRNewswire/ -- Syarikat teknologi perubatan yang berpangkalan di Switzerland, MedAlliance mengumumkan bahawa ia telah memeterai perjanjian dengan Cordis untuk pengambilalihan yang merangkumi pelaburan awal sebanyak $35 Juta dan pembayaran pendahuluan muktamad sebanyak $200 Juta, pencapaian kawal selia sebanyak $125 Juta dan pencapaian komersial sebanyak $775 Juta sehingga tahun 2029 untuk keseluruhan pertimbangan berjumlah $1.135 Bilion.
Cordis merupakan peneraju dalam bidang pembangunan dan pembuatan teknologi endovaskular dan kardiovaskular intervensi di seluruh dunia. Program belon elusi ubat (DEB) sirolimus yang inovatif dan revolusioner dari MedAlliance iaitu SELUTION SLR™ (Pelepasan Limus Berterusan), memberikan sebuah rangkaian produk utama yang melengkapkan portfolio kepakaran produk, jualan, pemasaran dan pengedaran Cordis yang sedia ada. Para pelanggan Cordis akan mendapat manfaat daripada program kajian klinikal dan rancangan penerbitan yang luas yang dilaksanakan oleh MedAlliance untuk meningkatkan lagi warisan Cordis dalam membawa produk yang inovatif kepada pesakit.
MedAlliance beribu pejabat di Nyon, Switzerland. Syarikat ini mengkhusus dalam pembangunan teknologi terkini dan pengkomersialan kombinasi produk peralatan dan ubat-ubatan canggih untuk rawatan penyakit arteri koronari dan periferal pada peringkat awalnya. SELUTION SLR ialah teknologi platform belon elusi sirolimus yang baharu.
"Kami amat bertuah kerana menemui rakan kongsi seperti Cordis yang memiliki sejarah inovasi yang mantap. Syarikat yang memperkenalkan sten elusi ubat (DES) sirolimus pada tahun 1999 ini akan memperkenalkan SELUTION SLR iaitu pelepasan limus berterusan, belon elusi ubat (DEB) sirolimus yang mengelakkan implan logam kekal dan menyediakan PCI tanpa sten kepada pesakit di seluruh dunia," ulas Jeffrey B. Jump, Pengerusi merangkap Ketua Pegawai Eksekutif MedAlliance.
"Hampir dua puluh tahun yang lalu, Cordis telah memperkenalkan CYPHER ® , sten elusi ubat pertama yang mengubah rawatan kardiovaskular para pesakit di seluruh dunia," kata Shar Matin, Ketua Pegawai Eksekutif Cordis. "Sebagai sebuah syarikat baharu yang bebas, kami amat berbangga dapat meneruskan lagi legasi kami dalam inovasi dan membawa pembaharuan kepada pasaran dengan MedAlliance dan belon elusi ubat sirolimus MicroReservoir yang pertama, SELUTION SLR."
" Saya teruja untuk melaporkan data SELUTION SLR yang positif setakat ini, melalui pengalaman langsung terhadap hasil klinikal yang mengagumkan daripada para pesakit yang dirawat dengan SELUTION SLR di Jepun, India, Eropah dan Amerika Selatan. Kami kini sedang menerajui usaha untuk memperoleh keputusan yang sama ini di Amerika Syarikat. Teknologi ini mempunyai peluang luar biasa untuk mengubah paradigma rawatan terhadap pesakit yang menghidap penyakit vaskular periferal dan kardiovaskular," ulas George Adams, Penyelidik Utama kajian IDE SELUTION4SFA AS merangkap Pengarah Penyelidikan Vaskular Periferal dan Kardiovaskular; Rex Hospital Inc., Raleigh, North Carolina, Amerika Syarikat.
SELUTION SLR telah dianugerahkan Kelulusan Tanda CE untuk rawatan penyakit arteri periferal pada bulan Februari 2020 dan untuk rawatan penyakit arteri koronari pada bulan Mei 2020. FDA AS telah menganugerahkan empat gelaran cemerlang kepada SELUTION SLR: untuk rawatan lesi aterosklerotik dalam arteri koronari natif; restenosis dalam sten koronari; periferal bawah lutut dan Arteriovena Fistula pada pesakit yang menjalani hemodialisis. Penunjuk koronari, BTK dan SFA telah menerima kelulusan IDE FDA dan kajian klinikal IDE sedang didaftarkan pada masa ini.
Lebih 500 daripada 3,326 orang pesakit yang dirancangkan, telah didaftarkan dalam kajian terkawal rawak koronari baharu ini yang membandingkan SELUTION SLR dengan sten elusi ubat (DES) limus, yang digunakan untuk menunjukkan keunggulan DEB SELUTION SLR berbanding DES. SELUTION DeNovo merupakan kajian DEB terbesar yang pernah dimulakan dan berpotensi untuk mengubah amalan perubatan.
Teknologi SELUTION SLR melibatkan MicroReservoirs unik yang diperbuat daripada polimer biodegradasi yang dicampurkan dengan ubat sirolimus antirestenotik. MicroReservoirs ini menyediakan pelepasan ubat yang terkawal dan berterusan sehingga 90 hari. Pelepasan sirolimus yang dilanjutkan daripada sten telah terbukti sangat berkesan pada kedua-dua vaskulatur koronari dan periferal. CAT™ (Cell Adherent Technology) proprietari MedAlliance membolehkan MicroReservoirs disaluti pada belon dan melekat pada lumen saluran apabila dihantar melalui belon angioplasti.
SELUTION SLR tersedia di Eropah dan di semua negara lain yang mengiktiraf Tanda CE.
Hubungan Media:
Richard Kenyon
rkenyon@medalliance.com
+44 7831 569940
Tentang Cordis
Cordis merupakan peneraju dunia dalam pembangunan dan pembuatan teknologi kardiovaskular intervensi dengan sejarah melebihi 60 tahun dalam mempelopori terapi cemerlang untuk merawat berjuta-juta pesakit. Dengan reputasi dalam kepintaran, latihan dan perkhidmatan klinikal, Cordis telah mewujudkan legasi inovasi dalam produk kardiovaskular berkualiti tinggi dengan invasif minimum serta membina jejak global yang kukuh dengan operasi di lebih 70 buah negara di seluruh dunia.
Foto: https://mma.prnasia.com/media2/1923959/MedAlliance_Image.jp?p=medium600g
Logo: https://mma.prnasia.com/media2/1196864/MedAlliance_Logo.jpg?p=medium600
