AMSTERDAM, 23 Mei 2024 /PRNewswire/ -- Perlumbaan untuk mencipta antibiotik gantian dan antikulat untuk memerangi superbug semakin pendek dan membahayakan orang ramai di seluruh dunia. Walau bagaimanapun, peralihan dalam penyelidikan dan pembangunan (R&D), termasuk pelaburan dalam akses dan perancangan pengawasan, boleh memberi kesan yang signifikan terhadap rintangan antimikrob (AMR).
Memandangkan kebanyakan syarikat farmaseutikal berasaskan penyelidikan yang besar tidak lagi aktif dalam R&D antimikrob, terdapat sangat sedikit rawatan baharu yang berjaya ke pasaran, menyebabkan pesakit terdedah kepada penyebaran AMR yang cepat. Walaupun realiti ini, beberapa projek dalam pembangunan klinikal peringkat akhir boleh memberi kesan yang signifikan.
Laporan baharu daripada Access to Medicine Foundation menjejaki lima projek tersebut masing-masing merentasi saluran paip GSK, F2G, Innoviva, Venatorx (gepotidacin, olorofim, zoliflodacin dan cefepime-taniborbactam) dan aztreonam-avibactam (Emblaveo ®) Pfizer yang diluluskan baru-baru ini. Secara kolektif, projek-projek ini dapat menyelamatkan sekurang-kurangnya 160,000 nyawa setiap tahun dengan menyediakan ubat-ubatan yang sangat diperlukan untuk merawat gonorea yang tahan terhadap ubat, jangkitan saluran kencing, jangkitan intra-perut, jangkitan pernafasan, dan jangkitan kulat invasif. Walaupun penyakit ini memberi kesan kepada pelbagai pesakit di seluruh dunia, wanita dan kanak-kanak - terutamanya mereka yang tinggal di negara berpendapatan rendah dan sederhana (LMIC)- terjejas secara tidak seimbang.
" Kami mempunyai senjata kecil, tetapi berkesan, dalam perlumbaan untuk memerangi jangkitan tahan dadah. Perbezaan antara kita menang atau kalah dalam perlumbaan ini bergantung kepada bagaimana syarikat membolehkan akses kepada orang yang hidup di barisan hadapan rintangan dadah ."– Jayasree K. Iyer, CEO, Access to Medicine Foundation.
Penemuan mendedahkan bahawa syarikat menggunakan pelbagai strategi dalam akses dan pelan pengawasan mereka tetapi perancangan awal berstruktur masih belum menjadi standard. Menggalakkan, empat daripada lima syarikat dalam skop, GSK, Pfizer, Innoviva, dan Venatorx, sedang menjalankan atau memulakan ujian klinikal yang mensasarkan kanak-kanak secara langsung, menandakan kemajuan dalam merapatkan jurang antara akses orang dewasa dan kanak-kanak. Komitmen untuk pendaftaran telah dikenal pasti dalam lima LMIC: China, India, Mexico, Afrika Selatan, dan Thailand. Walau bagaimanapun, bagi 108 daripada 113 LMIC dalam skop, di mana orang ramai juga menghadapi beban penyakit yang tinggi yang disasarkan oleh projek-projek ini, pada masa ini tidak jelas sama ada mana-mana daripada mereka akan tersedia setelah kelulusan awal.
Laporan ini mengenal pasti peluang dan cadangan untuk syarikat yang menjadi tumpuan dan menggariskan langkah yang boleh diambil oleh pihak berkepentingan global dalam R&D antimikrob untuk menggalakkan penggunaan akses awal dan perancangan pengawasan yang meluas.
"Mengatasi skala dan kadar rintangan dadah adalah isu kesihatan global yang kompleks yang memerlukan tindakan daripada syarikat farmaseutikal merentasi beberapa bidang. Ini termasuk menyediakan akses yang sesuai dan melaksanakan langkah-langkah pengawasan untuk melindungi keberkesanan antimikrob inovatif. Kegagalan untuk melakukan ini akan mengehadkan usaha untuk menangani rintangan dadah."– Marijn Verhoef, Pengarah Operasi dan Penyelidikan, Akses kepada Yayasan Perubatan.
Ketika pihak berkepentingan kesihatan global bersiap sedia untuk Mesyuarat Peringkat Tinggi 2024 Perhimpunan Agung PBB mengenai AMR, laporan ini datang pada saat yang penting, menekankan jurang mendesak yang perlu diberi perhatian. Baca laporan di sini.
