 |
เกเธอร์สเบิร์ก, แมริแลนด์, 15 มิถุนายน 2564 /PRNewswire/ -- Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) ประกาศในวันนี้ว่า NVX-CoV2373 ซึ่งเป็นวัคซีนโควิด-19 ชนิดรีคอมบิแนนท์แบบใช้โปรตีนที่ทางบริษัทสร้างขึ้นโดยใช้เทคโนโลยีอนุภาคนาโน เผยให้เห็นประสิทธิภาพในการป้องกันโรคอาการรุนแรงปานกลางและรุนแรงมากได้ 100% และมีประสิทธิภาพโดยรวมที่ 90.4% รวมถึงบรรลุผลลัพธ์หลักในโครงการทดลอง PREVENT-19 เฟสสาม ซึ่งมีผู้เข้าร่วมทดลองทั้งสิ้น 29,960 คน ตามจุดวิจัย 119 แห่งในสหรัฐอเมริกาและเม็กซิโก เพื่อประเมินประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และการสร้างภูมิคุ้มกัน โดยเน้นที่การสรรหากลุ่มตัวอย่างจากชุมชนและกลุ่มประชากรที่ได้รับผลกระทบจากโรคมากที่สุด
"วันนี้ Novavax เข้าใกล้ไปอีกขั้นหนึ่ง ในการตอบสนองความต้องการวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 เพิ่มเติมซึ่งนับเป็นความจำเป็นสำหรับแวดวงสาธารณสุขทั่วโลก ผลลัพธ์ทางคลินิกเหล่านี้ตอกย้ำว่า วัคซีน NVX-CoV2373 มีประสิทธิภาพสูงและให้การป้องกันการติดเชื้อโควิด-19 ที่สมบูรณ์แบบ ทั้งในระดับปานกลางและรุนแรง" Stanley C. Erck ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Novavax กล่าว "Novavax ยังคงเร่งทำงานเพื่อยื่นขออนุมัติตามระเบียบกำกับดูแล และส่งมอบวัคซีนนี้ ซึ่งสร้างขึ้นบนแพลตฟอร์มที่เป็นที่เข้าใจและได้รับการพิสูจน์เป็นอย่างดี สู่โลกที่ยังคงต้องการวัคซีนอย่างมาก"
บริษัทตั้งใจที่จะยื่นขอการอนุมัติจากฝ่ายกำกับดูแลในไตรมาสสาม เมื่อเสร็จสิ้นขั้นตอนสุดท้ายของกระบวนการรับรองคุณภาพและการตรวจสอบการทดสอบที่จำเป็น เพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนดทางเคมี การผลิต และการควบคุม (CMC) และเมื่อได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบแล้ว Novavax จะยังคงเดินหน้าผลิตให้ได้ 100 ล้านโดสต่อเดือนภายในสิ้นไตรมาสที่ 3 และเพิ่มขึ้นเป็น 150 ล้านโดสต่อเดือนภายในสิ้นไตรมาสที่ 4 ของปี 2564
"การทดลอง PREVENT-19 ยืนยันว่า วัคซีน NVX-CoV2373 มีความทนทานและความปลอดภัย" นพ. Gregory M. Glenn ประธานฝ่ายวิจัยและพัฒนาของ Novavax กล่าว "ข้อมูลเหล่านี้แสดงถึงประสิทธิภาพในระดับสูงอย่างสม่ำเสมอ และยืนยันความสามารถของวัคซีนในการป้องกันโควิด-19 ท่ามกลางวิวัฒนาการทางพันธุกรรมของไวรัสอย่างต่อเนื่อง วัคซีนของเราจะเป็นส่วนสำคัญของการแก้ปัญหาโควิด-19 และเราขอขอบคุณผู้เข้าร่วมการศึกษาและเจ้าหน้าที่ทดลองที่ทำให้การศึกษาครั้งนี้เกิดขึ้นได้ เช่นเดียวกับผู้สนับสนุนของเรา รวมถึงรัฐบาลสหรัฐอเมริกา"
รับชมเนื้อหามัลติมีเดีย รวมถึง B-roll เอกสารแสดงข้อเท็จจริง และเนื้อหาอื่น ๆ ที่มาพร้อมกับข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ได้ที่นี่
ผลลัพธ์: ประสิทธิภาพสูงอย่างสม่ำเสมอกับไวรัสสายพันธุ์ปัจจุบัน
ในการศึกษาแบบอำพรางข้อมูลผู้สังเกตการณ์และมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกแบบสุ่ม 2:1 วัคซีน NVX-CoV2373 แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพโดยรวมที่ 90.4% (95% CI: 82.9, 94.6) และบรรลุผลลัพธ์หลัก โดยพบผู้ป่วยทั้งสิ้น 77 ราย แบ่งเป็น 63 รายในกลุ่มยาหลอก และ 14 รายในกลุ่มวัคซีน ทุกกรณีที่พบในกลุ่มวัคซีนอยู่ในระดับไม่รุนแรงมากตามที่กำหนดไว้ในระเบียบวิธีวิจัย ขณะที่พบเคสรุนแรงปานกลาง 10 ราย และเคสรุนแรงมาก 4 ราย ซึ่งทั้งหมดอยู่ในกลุ่มยาหลอก ทำให้ประสิทธิภาพของวัคซีนอยู่ที่ 100% (95% CI: 87.0, 100) ในการป้องกันโรคอาการรุนแรงปานกลางหรือรุนแรงมาก
โครงการทดลองดังกล่าวได้รวบรวมข้อมูลเพื่อประเมินผลลัพธ์หลักระหว่างวันที่ 25 มกราคม ถึง 30 เมษายน 2564 ซึ่งเป็นช่วงเวลาที่ไวรัสสายพันธุ์อัลฟา (B.1.1.7) ซึ่งพบครั้งแรกในสหราชอาณาจักร กลายเป็นสายพันธุ์เด่นในสหรัฐอเมริกา ส่วนสายพันธุ์อื่น ๆ รวมถึงสายพันธุ์ที่น่าจับตา (VoI) และสายพันธุ์ที่น่ากังวล (VoC) กำลังแพร่ระบาดเพิ่มขึ้นเช่นกันในช่วงหน้าต่างรับค่าบรรลุผลลัพธ์ของการทดลอง PREVENT-19 คลิกที่นี่เพื่อเรียนรู้คำจำกัดความของ CDC เกี่ยวกับไวรัสสายพันธุ์ต่าง ๆ
ผู้วิจัยได้เก็บข้อมูลลำดับเบสในผู้ป่วยจำนวน 54 รายจากทั้งหมด 77 ราย โดยการทดลอง PREVENT-19 ได้บรรลุผลลัพธ์รอง แสดงให้เห็นประสิทธิภาพ 100% (95% CI: 80.8, 100) ต่อการป้องกันไวรัสที่ไม่จัดว่าเป็นสายพันธุ์ VoC/VoI เมื่อประเมินเคสผู้ป่วยที่ทราบลำดับเบสทั้งหมดแล้วพบว่า 35 ราย (65%) เป็นเคส VoC, 9 ราย (17%) เป็น VoI และ 10 ราย (19%) เป็นเชื้อสายพันธุ์อื่น ๆ และสำหรับสายพันธุ์ VoC/VoI ซึ่งคิดเป็น 82% ของเคสทั้งหมดแล้ว ประสิทธิภาพของวัคซีนอยู่ที่ 93.2% (95% CI: 83.9, 97.1) ทำให้บรรลุจุดยุติด้านการวินิจฉัยที่สำคัญของการศึกษา สำหรับเคส VoC/VoI มีผู้ป่วยในกลุ่มยาหลอกจำนวน 38 ราย และ 6 รายอยู่ในกลุ่มวัคซีน
นอกจากนี้ วัคซีน NVX-CoV2373 ยังแสดงให้เห็นถึงความสำเร็จในกลุ่มประชากรที่ "มีความเสี่ยงสูง" (หมายถึงผู้ที่มีอายุมากกว่า 65 ปี หรือมีอายุต่ำกว่า 65 ปีแต่มีอาการป่วยร่วม หรือมีสถานการณ์ในชีวิตที่เสี่ยงต่อการสัมผัสเชื้อโควิด-19 บ่อยครั้ง) โดยพบประสิทธิภาพของวัคซีนอยู่ที่ 91.0% (95% CI: 83.6 95.0) จากการที่มีผู้ป่วยโรคโควิด-19 ในกลุ่มยาหลอก 62 ราย และในกลุ่มวัคซีน 13 ราย
ผลลัพธ์: ตอกย้ำการรับรองความปลอดภัยที่ดี
ข้อมูลความปลอดภัยเบื้องต้นจากการทดลอง PREVENT-19 แสดงให้เห็นว่า วัคซีนทนผลข้างเคียงได้ดีโดยทั่วไป เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงและรุนแรงมีจำนวนน้อยและมีความสมดุลระหว่างกลุ่มวัคซีนและกลุ่มยาหลอก รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์น้อยกว่า 1% ของผู้เข้าร่วมการทดลอง ในการประเมินการเกิดปฏิกิริยา 7 วันหลังจากการฉีดวัคซีนโดสที่ 1 และโดสที่ 2 นั้น ผู้ได้วัคซีนมีอาการปวดและเจ็บบริเวณที่ฉีด โดยทั่วไปมีความรุนแรงน้อยถึงปานกลาง และเป็นอาการเฉพาะที่ที่พบบ่อยที่สุดซึ่งกินเวลาไม่ถึง 3 วัน ขณะที่อาการเมื่อยล้า ปวดศีรษะ และปวดกล้ามเนื้อเป็นอาการทางระบบที่พบบ่อยที่สุด ซึ่งกินเวลาไม่เกิน 2 วัน
ผลลัพธ์การศึกษา
ผลลัพธ์หลักสำหรับการทดลอง PREVENT-19 คือการเกิดขึ้นครั้งแรกของอาการติดเชื้อโควิด-19 แบบที่ยืนยันด้วยการตรวจ PCR (ชนิดไม่รุนแรง ปานกลาง หรือรุนแรง) โดยเริ่มมีอาการอย่างน้อย 7 วันหลังจากการฉีดโดสที่สองในผู้ใหญ่ที่มีค่าซีรัมเป็นลบ (สำหรับไวรัส SARS-CoV-2) โดยมีเกณฑ์ความสำเร็จทางสถิติรวมขอบเขตล่างที่ 95% CI >30%
Novavax คาดว่าจะแบ่งปันรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลการทดลอง PREVENT-19 ได้เมื่อมีข้อมูลเพิ่มเติม การวิเคราะห์เพิ่มเติมของการทดลองกำลังอยู่ในขั้นดำเนินการ และจะมีการแชร์ผ่านเซิร์ฟเวอร์ก่อนเผยแพร่ รวมถึงส่งไปยังวารสาร peer-review เพื่อตีพิมพ์
ส่วนที่ควบคุมด้วยยาหลอกของการทดลอง PREVENT-19 เดินหน้าต่อเนื่องในกลุ่มวัยรุ่นอายุ 12 ถึงน้อยกว่า 18 ปี ซึ่งเสร็จสิ้นการลงทะเบียนผู้เข้าร่วมจำนวน 2,248 คน เมื่อไม่นานมานี้
สายพันธุ์ไวรัสที่หลากหลาย
CDC ได้กำหนดให้ไวรัสสายพันธุ์ที่น่าจับตา (VoI) เป็นสายพันธุ์ที่มีเครื่องหมายทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของการผูกกับตัวรับ ขณะที่แอนติบอดีที่เกิดจากการติดเชื้อมาก่อนหรือการฉีดวัคซีนมีฤทธิ์ลบล้างลดลง หรือคาดว่าจะแพร่ระบาดหรือรุนแรงมากขึ้น ขณะที่ไวรัสสายพันธุ์ที่น่ากังวล (VoC) ถูกกำหนดให้เป็นสายพันธุ์ที่มีหลักฐานว่ามีการแพร่กระจายของโรคเพิ่มขึ้น มีความรุนแรงมากขึ้น ฤทธิ์ลบล้างของแอนติบอดีที่เกิดจากการติดเชื้อมาก่อนหรือการฉีดวัคซีนลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ทำให้ประสิทธิภาพของการรักษาหรือวัคซีนลดลง หรือตรวจหาการวินิจฉัยไม่ได้
เกี่ยวกับการทดลอง PREVENT-19
PREVENT-19 (PRE-fusion protein subunit Vaccine Efficacy Novavax Trial | COVID-19) เป็นการศึกษาแบบสุ่ม 2:1 ควบคุมด้วยยาหลอก และอำพรางข้อมูลจากผู้สังเกตการณ์ เพื่อประเมินประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และภูมิคุ้มกันของวัคซีน NVX-CoV2373 ที่ใช้สารเสริมฤทธิ์ Matrix-M™ ในอาสาสมัครจำนวน 29,960 คนที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป ในจุดศึกษา 119 แห่งในสหรัฐอเมริกาและเม็กซิโก เมื่อเทียบกับยาหลอก
PREVENT-19 กำลังอยู่ในขั้นตอนดำเนินการโดยได้รับการสนับสนุนจากรัฐบาลสหรัฐอเมริกา รวมถึงกระทรวงกลาโหม หน่วยงานวิจัยและพัฒนาขั้นสูงด้านชีวการแพทย์ (BARDA) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของสำนักงานผู้ช่วยเลขานุการเพื่อการเตรียมความพร้อมและการตอบสนองประจำกระทรวงสาธารณสุขและบริการด้านมนุษยชนของสหรัฐอเมริกา (HHS) และสถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติ (NIAID) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของสถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) ประจำ HHS ทั้งนี้ BARDA ได้มอบเงินสนับสนุนสูงถึง 1.75 พันล้านดอลลาร์ภายใต้ข้อตกลงของกระทรวงกลาโหม
การประชุมทางไกลผ่านโทรศัพท์
Novavax จะจัดการประชุมทางไกลผ่านโทรศัพท์ในวันนี้ เวลา 8.30 น. (ET) โดยหมายเลขโทรเข้าสำหรับการประชุมทางโทรศัพท์ได้แก่ (866) 652-5200 (ในประเทศ) หรือ (412) 317-6060 (ระหว่างประเทศ) ผู้เข้าร่วมจะได้รับแจ้งให้ขอดำเนินการเข้าร่วมคู่สายของ Novavax, Inc. สำหรับการรับฟังการประชุมทางโทรศัพท์ซ้ำจะเปิดให้บริการตั้งแต่เวลา 19.30 น. (ET) ในวันที่ 14 มิถุนายน 2564 ถึง 23.59 น. (ET) ในวันที่ 21 มิถุนายน 2564 หากต้องการเข้าถึงการเล่นซ้ำทางโทรศัพท์ กรุณากด (877) 344-7529 (ในประเทศ) หรือ (412) 317-0088 (ระหว่างประเทศ) และใช้รหัสผ่าน 10157478
เข้าถึงการถ่ายทอดการประชุมทางโทรศัพท์บนเว็บไซต์ Novavax ได้ที่ novavax.com/events และรับชมการออกอากาศทางเว็บซ้ำบนเว็บไซต์ Novavax ได้จนถึงวันที่ 14 กันยายน 2564
เกี่ยวกับ NVX-CoV2373
NVX-CoV2373 เป็นวัคซีนแบบใช้โปรตีนที่อยู่ระหว่างการทดลอง วางโครงสร้างโดยใช้ลำดับพันธุกรรมของไวรัส SARS-CoV-2 ซึ่งเป็นต้นเหตุของโรคโควิด-19 วัคซีน NVX-CoV2373 สร้างขึ้นโดยใช้เทคโนโลยีอนุภาคนาโนลูกผสมของ Novavax เพื่อสร้างแอนติเจนที่มาจากโปรตีนหนาม (S) ของไวรัสโคโรนา เสริมฤทธิ์ด้วย Matrix-M™ แบบใช้ซาโปนินสิทธิบัตรของ Novavax เพื่อยกระดับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน และกระตุ้นให้เกิดแอนติบอดีลบล้างในระดับสูง NVX-CoV2373 ประกอบด้วยแอนติเจนโปรตีนบริสุทธิ์ที่ไม่เพิ่มจำนวนและไม่ทำให้เป็นโรคโควิด-19 โดยในการทดลองระยะพรีคลินิกนั้น NVX-CoV2373 ก่อให้เกิดแอนติบอดีที่ขัดขวางไม่ให้โปรตีนหนามยึดเกาะกับตัวรับเซลล์ และให้การคุ้มครองต่อการติดเชื้อและโรค วัคซีนดังกล่าวทนต่อผลข้างเคียงได้ดี และกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองของแอนติบอดีในการทดลองทางคลินิกเฟส 1/2
ปัจจุบัน NVX-CoV2373 อยู่ระหว่างการประเมินประสิทธิภาพในการทดลองเฟส 3 ทั้งสิ้น 2 โครงการ ได้แก่ โครงการทดลองในสหราชอาณาจักรที่แสดงให้เห็นว่าวัคซีนมีประสิทธิภาพ 96.4% ต่อสายพันธุ์ดั้งเดิม, 86.3% ต่อสายพันธุ์ B.1.1.7 (อัลฟา) และ 89.7% โดยรวม ส่วนอีกโครงการคือการทดลอง PREVENT-19 ในสหรัฐและเม็กซิโกที่เริ่มขึ้นเมื่อเดือนธันวาคม 2563 นอกจากนี้ ยังมีการทดสอบในการทดลองเฟส 2 ที่กำลังดำเนินอยู่อีก 2 โครงการที่เริ่มต้นขึ้นเมื่อเดือนสิงหาคม 2563 ได้แก่ การทดลองเฟส 2b ในแอฟริกาใต้ ที่ปรากฏให้เห็นประสิทธิภาพ 55% ในอาสาสมัครที่มีผลตรวจ HIV เป็นลบ และประสิทธิภาพ 48.6% ต่อสายพันธุ์ที่ B.1.351 (เบตา) และโครงการทดลองต่อเนื่องเฟส 1/2 ในสหรัฐและออสเตรเลีย
NVX-CoV2373 มีเสถียรภาพเมื่อจัดเก็บที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส ทำให้ใช้ช่องทางซัพพลายเชนวัคซีนที่มีอยู่เดิมในการกระจายวัคซีนได้ โดยเป็นวัคซีนเหลวพร้อมใช้งานในขวดแก้วขนาด 10 โดส
เกี่ยวกับสารเสริมฤทธิ์ Matrix-M™
สารเสริมฤทธิ์แบบใช้ซาโปนินอย่าง Matrix-M™ ที่ผ่านการจดสิทธิบัตรแล้วของ Novavax แสดงให้เห็นศักยภาพและความทนต่อผลข้างเคียง ด้วยการกระตุ้นทางเข้าของเซลล์ที่นำเสนอแอนติเจนลงบนจุดฉีด และยกระดับการส่งแอนติเจนในต่อมน้ำเหลืองเพื่อก่อให้เกิดการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน
เกี่ยวกับ Novavax
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) เป็นบริษัทชีวเทคโนโลยีที่ส่งเสริมสุขภาพที่ดีขึ้นทั่วโลก ผ่านการค้นคว้า พัฒนา และวางจำหน่ายวัคซีนล้ำนวัตกรรม เพื่อป้องกันโรคติดเชื้อร้ายแรง แพลตฟอร์มเทคโนโลยีลูกผสมอันเป็นกรรมสิทธิของบริษัท ผนวกรวมพลังและความเร็วของพันธุวิศวกรรม เพื่อสร้างอนุภาคนาโนที่มีคุณสมบัติสร้างภูมิต้านทานสูง ที่คิดค้นขึ้นเพื่อตอบสนองความจำเป็นเร่งด่วนด้านสุขภาพทั่วโลก Novavax อยู่ระหว่างการดำเนินโครงการทดลองทางคลินิกในขั้นท้าย เพื่อศึกษาประสิทธิภาพของวัคซีน NVX-CoV2373 ที่ทางบริษัทพัฒนาขึ้นเพื่อจัดการกับไวรัส SARS-CoV-2 ซึ่งเป็นต้นเหตุของโรคโควิด-19 ขณะที่ NanoFlu™ ซึ่งเป็นวัคซีนไข้หวัดใหญ่ 4 สายพันธุ์แบบอนุภาคนาโน ได้บรรลุวัตถุประสงค์หลักทั้งหมดในโครงการทดลองทางคลินิกเฟส 3 ในผู้สูงอายุ โดยจะนำไปยื่นขออนุมัติให้ใช้งานต่อไป วัคซีนที่อยู่ระหว่างการทดลองทั้งสองตัวนี้ ผนวกรวมสารเสริมฤทธิ์แบบใช้ซาโปนินอันเป็นกรรมสิทธิของ Novavax อย่าง Matrix-M™ เพื่อยกระดับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน และกระตุ้นให้เกิดแอนติบอดีลบล้างในระดับสูง
ดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ www.novavax.com และติดตามเราได้ทาง Twitter และ LinkedIn
ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า
ข้อความในที่นี้ที่มีความเกี่ยวข้องกับอนาคตของ Novavax รวมถึงการพัฒนาวัคซีนและสารเสริมฤทธิ์ที่กำลังดำเนินอยู่ ล้วนเป็นข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า Novavax ขอเตือนว่า ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนหลายประการ ซึ่งอาจทำให้ผลลัพธ์จริงแตกต่างไปอย่างมากจากที่ระบุไว้ในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ไม่ว่าจะโดยชัดแจ้งหรือโดยนัย ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเหล่านี้รวมถึงที่ระบุไว้ในหัวข้อ "Risk Factors" ในรายงาน Novavax Annual Report บน Form 10-K สำหรับปีที่สิ้นสุด ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2563 ตามที่ได้ยื่นต่อคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ (SEC) นักลงทุนไม่ควรยึดถือข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มากเกินไป เราขอเชิญชวนให้นักลงทุนอ่านเอกสารที่เราได้ยื่นต่อ SEC ที่ sec.gov เพื่อศึกษาข้อความเหล่านี้ รวมถึงความเสี่ยงและความไม่แน่นอนอื่น ๆ ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้สะท้อนถึงข้อมูล ณ วันที่เผยแพร่เอกสารนี้เท่านั้น เราไม่มีพันธะผูกพันในการปรับปรุงหรือแก้ไขข้อความเหล่านี้ ธุรกิจของเรามีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนมากมาย รวมถึงที่อ้างอิงไว้ข้างต้น นักลงทุน ผู้ที่สนใจลงทุน และบุคคลรายอื่น ๆ ควรประเมินความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเหล่านี้อย่างรอบคอบ
ติดต่อ:
นักลงทุน
Novavax, Inc.
Erika Schultz | 240-268-2022
ir@novavax.com
Solebury Trout
Alexandra Roy | 617-221-9197
aroy@soleburytrout.com
สื่อ
Alison Chartan | 240-720-7804
Laura Keenan | 202-709-7521
Amy Speak | 617-420-2461
media@novavax.com
โลโก้ - https://mma.prnasia.com/media2/1506866/Novavax_High_Res_Logo.jpg?p=medium600
