 |
LACHEN, Switzerland, 5 Julai 2021 /PRNewswire/ -- Octapharma hari ini mengumumkan penemuan klinikal dan saintifik baharu yang merangkumi portfolio Hematologi mereka, termasuk Nuwiq®, wilate®, octanate® dan octanine®F akan dibentangkan di Kongres Maya Persatuan Antarabangsa Trombosis dan Hemostasis (International Society on Thrombosis and Haemostasis, ISTH) yang akan diadakan pada 17–21 Julai 2021.
Selain daripada dua Simposium Sokongan yang akan membincangkan tentang pengurusan komprehensif bagi pesakit hemofilia A dan von Willebrand, tujuh e-Poster akan dibentangkan yang meliputi pelbagai jenis penyelidikan klinikal dan inisiatif yang sedang dijalankan bagi menyokong komuniti pesakit gangguan pendarahan.
"Setiap hari, para pesakit kami memberi inspirasi kepada kami melalui kekuatan dan daya ketahanan mereka dalam menghadapi cabaran menghidapi penyakit gangguan pendarahan. Kami berbangga dapat berkongsi penemuan terbaru kami di ISTH 2021. Sejumlah besar data positif di seluruh portfolio Hematologi kami menunjukkan usaha berterusan kami dalam menangani pelbagai keperluan yang tidak dipenuhi bagi pesakit yang menghidap penyakit haemofilia dan von Willebrand," ulas Larisa Belyanskaya, Ketua Hematologi IBU Octapharma.
Simposium tentang penyakit von Willebrand ini yang akan berlangsung pada hari Isnin, 19 Julai dan dipengerusikan oleh Dr. Fernando F. Corrales-Medina akan disusuli dengan perjalanan rawatan seorang wanita menggunakan wilate® dan membincangkan keperluan utama yang tidak dipenuhi bagi pesakit yang menghidap gangguan pendarahan yang mencabar ini. Fakulti antarabangsa tersebut akan membentangkan dan membincangkan tentang data terkini dan kajian yang sedang dijalankan tentang pengurusan pendarahan haid yang banyak, kehamilan dan kelahiran bayi serta pengurusan pendarahan semasa pembedahan terhadap pesakit yang menghidap penyakit von Willebrand (VWD).
Pada hari Selasa bersamaan 20 Julai, Dr. Robert F. Sidonio Jr. akan mempengerusikan simposium Octapharma tentang haemofilia A dengan para pakar dari seluruh dunia yang akan membentangkan kedua-dua data klinikal dan saintifik daripada kolaborasi global tentang pengurusan perencat, profilaksis faktor VIII dan peranan penting faktor VIII selain haemostasis yang bertujuan untuk menyokong para klinisian dalam membuat keputusan rawatan termaklum.
Para peserta akan berpeluang untuk bertemu penceramah semasa sesi Soal Jawab secara langsung di kedua-dua simposium yang tersedia atas permintaan peserta selepas Kongres tersebut.
Olaf Walter, Ahli Lembaga Pengarah Octapharma menyatakan bahawa: "Di Octapharma, kami berusaha untuk menangani cabaran besar yang dihadapi oleh pesakit yang menghidap gangguan pendarahan serta meningkatkan kehidupan individu ini dan ahli keluarga mereka. ISTH merupakan forum yang penting bagi penglibatan dengan para pemimpin pendapat utama, pakar dan komuniti pesakit gangguan pendarahan yang lebih luas serta berkongsi kepakaran dan penyelidikan kami. Sumbangan kami kepada ISTH 2021 menunjukkan komitmen berterusan kami terhadap setiap ahli komuniti pesakit gangguan pendarahan."
Simposium Sokongan
Daripada Pemahaman Klinikal hingga kepada Pengalaman Pesakit: Pengalaman Suzanne yang Menghidap Penyakit von Willebrand
Isnin, 19 Julai 12:30–13:30 (EDT)
Pengerusi: Dr. Fernando F. Corrales-Medina, Bahagian Hematologi Onkologi Pediatrik, University of Miami-Miller School of Medicine, Miami, AS
Faktor pada Masa Hadapan: Keputusan Rawatan Termaklum untuk Haemostasis dan Seterusnya
Selasa, 20 Julai 12:30–13:30 (EDT)
Pengerusi: Dr. Robert F. Sidonio Jr., Pusat Hemofilia Georgia untuk Gangguan Pendarahan dan Pembekuan, Penjagaan Kesihatan Kanak-kanak Atlanta, Emory University, Atlanta, AS
e-Poster
PB0502: Kajian Fasa II (PeKaFIX) yang pelbagai pusat, label terbuka dan prospektif untuk menilai parameter farmakokinetik bagi pekatan faktor IX yang diperoleh daripada plasma dan membina sebuah model Bayes farmakokinetik
PB0535: Profilaksis jangka panjang dengan simoctocog alfa terhadap kanak-kanak
PB0549: Keimunogenan dan keselamatan simoctocog alfa terhadap pesakit yang dirawat sebelum ini yang bertukar kepada simoctocog alfa dalam program ujian klinikal GENA
PB0590: Keberkesanan simoctocog alfa terhadap pesakit haemofilia A teruk yang tidak dirawat sebelum ini: Hasil akhir daripada kajian NuProtect
PB0627: Penggunaan Praktikal Pekatan FVIII Octapharma Terhadap Pesakit Haemofilia A yang Tidak Dirawat dan Dirawat Secara Minimum Sebelum Ini yang Sedang Menjalani Rawatan Klinikal Rutin dengan Nuwiq®, octanate® atau wilate® – Kajian Protect-NOW
PB0939: Pekatan VWF/FVIII yang diperoleh daripada plasma (wilate®) untuk haemostasis terhadap pesakit wanita yang menghidap VWD semasa melahirkan bayi
PB0926: Jangan Biarkan Pendarahan Berlaku Tanpa Disedari – Inisiatif Global untuk Meningkatkan Kesedaran Tentang Penyakit von Willebrand
Tentang Octapharma
Beribu pejabat di Lachen, Switzerland, Octapharma merupakan salah sebuah pengeluar protein manusia terbesar di dunia yang membangun dan menghasilkan protein manusia daripada plasma manusia dan barisan sel manusia.
Octapharma mempunyai lebih 9,000 orang pekerja di seluruh dunia untuk menyokong rawatan pesakit di 118 buah negara dengan produk yang merangkumi tiga bidang terapeutik: Imunoterapi, Hematologi dan Penjagaan Kritikal.
Octapharma memiliki tujuh buah tapak R&D dan enam buah kemudahan pembuatan tercanggih di Austria, Perancis, Jerman, Mexico dan Sweden serta mengendalikan lebih 160 buah pusat pendermaan plasma di seluruh Eropah dan Amerika Syarikat.
Untuk maklumat lanjut, sila layari www.octapharma.com.
Logo - https://mma.prnasia.com/media2/1556893/Octapharma_Logo.jpg?p=medium600
