 |
เกเธอร์สเบิร์ก, แมริแลนด์--19 เม.ย.--พีอาร์นิวส์ไวร์/อินโฟเควสท์
โนวาแวกซ์ อิงค์ (Novavax, Inc.) (Nasdaq: NVAX) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพผู้พัฒนาและจำหน่ายวัคซีนรุ่นใหม่สำหรับโรคติดเชื้อรุนแรง จะนำเสนอข้อมูลจากการศึกษาทดลองวัคซีนลูกผสมป้องกันโควิด-19 และไข้หวัดใหญ่ และวัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาลของบริษัทเป็นครั้งแรกในงานประชุมวัคซีนโลก (World Vaccine Congress หรือ WVC) ณ กรุงวอชิงตัน ดีซี ระหว่างวันที่ 18-21 เมษายน 2565 นอกจากนี้จะมีการนำเสนอข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดทำจากโปรตีนส่วนหนึ่งของเชื้อที่บริษัทกำลังพัฒนาอย่าง NVX-CoV2373 ในทั้งงานประชุมวัคซีนโลกและงานประชุมจุลชีววิทยาคลินิกและโรคติดเชื้อแห่งยุโรป (European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases หรือ ECCMID) ครั้งที่ 32 ณ กรุงลิสบอน โปรตุเกส ระหว่างวันที่ 23-26 เมษายน 2565 โดยจะมีการนำเสนอข้อมูลจากบทคัดย่อและผลงานนำเสนอแปดรายการ ซึ่งรวมถึงการนำเสนอแบบบรรยายสี่รายการ ภายในงานประชุมทั้งสองงานนี้
นายแพทย์เกรกอรี เอ็ม เกล็นน์ (Gregory M. Glenn) ประธานฝ่ายการวิจัยและพัฒนา บริษัทโนวาแวกซ์ กล่าวว่า "บทบาทของเราในงานประชุมระดับแนวหน้าของอุตสาหกรรมทั้งสองงานนี้ แสดงถึงการยึดมั่นในพันธกิจของเราที่กำลังดำเนินอยู่ในการจัดการกับโรคโควิด-19 ตลอดจนบ่งชี้ความก้าวหน้าของเราในการพัฒนาวัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่รุ่นใหม่ เราตั้งตารอที่จะได้แบ่งปันข้อมูลล่าสุดเหล่านี้ ซึ่งจะยิ่งแสดงถึงศักยภาพในการดำเนินงานของเราต่อไป"
การนำเสนอหลักของโนวาแวกซ์ในงานประชุมวัคซีนโลก
เกล็นน์ จี |
ภูมิคุ้มกันต่อโควิด-19 จะอยู่ได้นานเพียงใด และวัคซีนของเราจะยังคงใช้ได้ผลกับเชื้อไวรัสสายพันธุ์ที่น่ากังวลหรือไม่ |
อภิปรายหมู่ 19 เมษายน 2565 8:45 – 9:45 น. (เวลาตะวันออก) |
คิม ดี |
จับตาดูความปลอดภัยของวัคซีนโควิด-19 ภายใต้การอนุมัติให้ใช้เป็นการฉุกเฉิน: ความท้าทายและบทเรียน |
อภิปรายหมู่ 20 เมษายน 2565 12:10 – 1:10 น. (เวลาตะวันออก) |
เกล็นน์ จี |
ข้อมูลเชิงคลินิกล่าสุดเกี่ยวกับวัคซีนโควิด-19 ของโนวาแวกซ์ชนิดอนุภาคนาโนที่ทำจากการตัดต่อชิ้นส่วนโปรตีนส่วนหนึ่งของเชื้อในการใช้เป็นวัคซีนเข็มกระตุ้น |
บรรยาย ช่วงโควิดและอื่น ๆ – M4 20 เมษายน 2565 12:40 – 12:00 น. (เวลาตะวันออก) |
ชินเด วี |
ข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับการพัฒนาวัคซีนนาโนฟลู* และวัคซีนลูกผสมป้องกันโควิด-19 และไข้หวัดใหญ่ของโนวาแวกซ์ |
บรรยาย ช่วงโรคไข้หวัดใหญ่และโรคระบบทางเดินหายใจ – M4 20 เมษายน 2565 12:40 – 1:10 น. (เวลาตะวันออก) |
*นาโนฟลู (NanoFlu) คือวัคซีนไข้หวัดใหญ่ชนิดอนุภาคนาโนที่ทำจากการตัดต่อโปรตีนฮีแม็กกลูตินิน (HA) ซึ่งผลิตโดยโนวาแวกซ์ วัคซีนทดลองที่อยู่ระหว่างการศึกษาวิจัยนี้ได้รับการประเมินระหว่างการศึกษาทดลองแบบควบคุมระยะที่ 3 ในช่วงฤดูไข้หวัดใหญ่ปี 2562-2563
การนำเสนอหลักของโนวาแวกซ์ในงานประชุมจุลชีววิทยาคลินิกและโรคติดเชื้อแห่งยุโรป
โทแบ็ค เอส |
ความปลอดภัยและประสิทธิศักย์ในปัจจุบันของวัคซีนโควิด-19 NVX-CoV2373 ในสหราชอาณาจักร |
บทคัดย่อ #04525 บรรยาย ช่วงข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับวัคซีนโควิด 25 เมษายน 2565 16:15 – 17:15 น. (เขตเวลาชาติยุโรปกลาง) |
ชินเด วี |
ความคงทนในระยะยาวของการตอบสนองของทีเซลล์ CD4+ หลายหน้าที่แบบจำเพาะเจาะจงแอนติเจนต่อเชื้อไวรัสที่มีลักษณะคล้ายวัคซีน และมีการกลายพันธุ์อย่างค่อยเป็นค่อยไป: ผลลัพธ์ของการศึกษาทดลองระยะที่ 3 ของวัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่ชนิดอนุภาคนาโนที่ทำจากการตัดต่อโปรตีนฮีแม็กกลูตินินและใช้ซาโปนินเป็นสารเสริมฤทธิ์ ซึ่งครอบคลุมไวรัสสี่สายพันธุ์ |
บทคัดย่อ #1197 บรรยาย ช่วงโรคติดเชื้อไวรัสระบบทางเดินหายใจ: ไข้หวัดใหญ่และโรติดเชื้อไวรัส RSV 26 เมษายน 2565 11:00 – 12:00 น. (เขตเวลาชาติยุโรปกลาง) |
อัญเญซ จี |
ความปลอดภัย ประสิทธิศักย์ และประสิทธิผลของวัคซีนป้องกันไวรัส SARS-CoV-2 ชนิดทำจากการตัดต่อโปรตีนส่วนหนามของเชื้อและมีการใช้สารเสริมฤทธิ์ (NVX-CoV2373) ในการศึกษาทดลองระยะที่ 3 ในกลุ่มวัยรุ่น (โครงการ PREVENT-19) |
บทคัดย่อ #04455 ภาคนิทัศน์ ช่วง 12g. การพัฒนาวัคซีน การศึกษาทดลอง ประสิทธิศักย์ นโยบาย 25 เมษายน 2565 12:00 – 13:00 น. (เขตเวลาชาติยุโรปกลาง) |
อัญเญซ จี |
ระบาดวิทยาเชิงโมเลกุลของเชื้อไวรัสสายพันธุ์ SARS-CoV-2 ที่ได้จากการศึกษาทดลองด้านประสิทธิศักย์และความปลอดภัยระยะที่ 3 สำหรับวัคซีน NVX-CoV2373 (โครงการ PREVENT-19) ในสหรัฐและเม็กซิโก |
บทคัดย่อ #00284 ภาคนิทัศน์ ช่วง 12l. พัฒนาการไวรัส สายพันธุ์กลายพันธุ์ และผลกระทบ 25 เมษายน 2565 12:00 – 13:00 น. (เขตเวลาชาติยุโรปกลาง) |
เบย์ฮากี เอช |
การตั้งครรภ์และผลที่เกี่ยวข้องที่มีการรายงานในโครงการพัฒนาเชิงคลินิกสำหรับวัคซีนโควิด-19 NVX-CoV2373 |
บทคัดย่อ #01705 ภาคนิทัศน์ ช่วง 12g. การพัฒนาวัคซีน การศึกษาทดลอง ประสิทธิศักย์ นโยบาย 25 เมษายน 2565 12:00 – 13:00 น. (เขตเวลาชาติยุโรปกลาง) |
มาร์เชส เอ |
การพร้อมรับและความต้องการเกี่ยวกับวัคซีนโควิด-19 ในกลุ่ม "ผู้ที่มีความลังเลในการรับวัคซีน" |
บทคัดย่อ #04362 ภาคนิทัศน์ ช่วง 12g. การพัฒนาวัคซีน การศึกษาทดลอง ประสิทธิศักย์ นโยบาย 25 เมษายน 2565 12:00 – 13:00 น. (เขตเวลาชาติยุโรปกลาง) |
ดูข้อมูลเพิ่มเติมและลงทะเบียนได้ที่เว็บไซต์งานประชุมวัคซีนโลก ณ กรุงวอชิงตัน 2565 และงานประชุมจุลชีววิทยาคลินิกและโรคติดเชื้อแห่งยุโรป ครั้งที่ 32
เกี่ยวกับโนวาแวกซ์ โนวาแวกซ์ อิงค์ (Nasdaq: NVAX) เป็นบริษัทชีวเทคโนโลยีที่ส่งเสริมสุขภาพที่ดีขึ้นทั่วโลก ผ่านการค้นคว้า พัฒนา และวางจำหน่ายวัคซีนล้ำนวัตกรรม เพื่อป้องกันโรคติดเชื้อร้ายแรง แพลตฟอร์มเทคโนโลยีลูกผสมอันเป็นกรรมสิทธิของบริษัท ผนวกรวมพลังและความเร็วของพันธุวิศวกรรม เพื่อสร้างอนุภาคนาโนที่มีคุณสมบัติสร้างภูมิต้านทานสูง ที่คิดค้นขึ้นเพื่อตอบสนองความจำเป็นเร่งด่วนด้านสุขภาพทั่วโลก NVX-CoV2373 ซึ่งเป็นวัคซีนโควิด-19 ที่ทางบริษัทพัฒนาขึ้น ได้รับการอนุมัติอย่างมีเงื่อนไขจากหน่วยงานกำกับดูแลหลายแห่งทั่วโลก ทั้งคณะกรรมาธิการยุโรปและองค์การอนามัยโลก นอกจากนี้ ยังมีหน่วยงานกำกับดูแลอีกหลายแห่งทั่วโลกที่กำลังพิจารณาวัคซีนตัวนี้ และนอกเหนือจากวัคซีนโควิด-19 แล้ว โนวาแวกซ์ยังอยู่ระหว่างการประเมินวัคซีนลูกผสมเพื่อป้องกันโรคโควิด-19 และไข้หวัดใหญ่ในการทดลองทางคลินิกเฟส 1/2 ซึ่งผสมวัคซีน NVX-CoV2373 เข้ากับ NanoFlu ซึ่งเป็นวัคซีนไข้หวัดใหญ่ 4 สายพันธุ์แบบอนุภาคนาโนที่ทางบริษัทกำลังพัฒนา วัคซีนเหล่านี้ผนวกรวมสารเสริมฤทธิ์แบบใช้ซาโปนินอันเป็นกรรมสิทธิของโนวาแวกซ์อย่าง Matrix-M™ เพื่อยกระดับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน และกระตุ้นให้เกิดแอนติบอดีลบล้างในระดับสูง
ดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ www.novavax.com และติดตามเราได้ทางลิงด์อิน
ติดต่อ:
นักลงทุน เอริกา ชัลส์ (Erika Schultz) | โทร: 240-268-2022
อีเมล: ir@novavax.com
สื่อมวลชน อาลี ชาร์แทน (Ali Chartan) | 240-720-7804
ลอรา คีแนน ลินด์ซีย์ (Laura Keenan Lindsey) | โทร: 202-709-7521
อีเมล: media@novavax.com
โลโก้ - https://mma.prnasia.com/media2/1506866/Novavax_High_Res_Logo.jpg?p=medium600
