SHENZHEN, China, 8 Januari 2024 /PRNewswire/ -- Pada pagi 3 Januari, Kexing Biopharm menandatangani perjanjian kerjasama pengkomersialan antarabangsa untuk Suntikan Eribulin Mesylate, memperoleh pelesenan pengkomersialan eksklusif dan pembekalan produk daripada Xiling Lab Co., Ltd. di 36 negara. Ini merupakan ubat kanser payudara utama kelima yang diperkenalkan oleh Kexing Biopharm, yang mempelbagaikan lagi portfolio produknya untuk rawatan kanser payudara.
Suntikan Eribulin Mesylate diindikasikan untuk pesakit yang menghidap kanser payudara peringkat lanjutan setempat atau metastatik yang telah menjalani sekurang-kurangnya dua rejimen kemoterapi dan pesakit yang menghidap liposarkoma tidak boleh bedah atau metastatik yang telah mendapat rawatan antrasiklin. Sebatian ini mengandungi 19 pusat kekiralan dan secara teori mempunyai 524,287 epimer. Ia melibatkan lebih daripada 65 langkah sintesis, yang menjadikan sintesisnya sangat mencabar.
Suntikan Eribulin Mesylate ialah salah satu daripada sebahagian kecil produk di China yang telah menjalankan pendaftaran ubat di China, Amerika Syarikat dan negara-negara Eropah. Dengan pengeluaran bersepadu penyediaan-API, ia amat kompetitif dari segi pengeluaran API besar-besaran dan keupayaan teknikal.
Kexing Biopharm komited kepada misi Produk Jitu, Kesan Boleh Ramal dan Perlindungan Kesihatan. Ia tetap teguh dalam pembangunan mampan serta strategi global dan dalam masa yang sama mempelbagaikan rangkaian produknya. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, syarikat ini meluaskan rangkaian produk kanser payudaranya tanpa henti, membangunkan portfolio produk komprehensif yang meliputi seluruh kitar rawatan kanser payudara. Suntikan Eribulin Mesylate ialah ubat kanser payudara kelima daripada Kexing Biopharm. Produk ini dapat mewujudkan kombinasi yang berkesan dengan empat ubat sedia ada yang telahpun diperkenalkan oleh Kexing Biopharm dan sedang dalam proses mendapatkan pendaftaran luar negara. Ini termasuk Paclitaxel terikat-Albumin, Trastuzumab, Neratinib dan Bevacizumab.
Kolaborasi ini memberi pelesenan pengkomersialan eksklusif kepada Kexing Biopharm untuk Suntikan Eribulin Mesylate daripada Xiling Lab Co., Ltd. di 36 negara, termasuk Brazil, Argentina, Singapura, Thailand, Mesir, Afrika Selatan, India, Arab Saudi dan sebagainya.
