 |
- ABL Bio dan GSK memeterai perjanjian pelbagai program bagi membangunkan ubat-ubatan baharu untuk penyakit neurodegeneratif
- Program akan memanfaatkan teknologi platform Grabody-B ABL Bio untuk menyampaikan molekul dengan berkesan melintasi rintangan darah-otak
- ABL Bio akan menerima sehingga £77 juta bayaran pendahuluan dan bayaran jangka pendek
SEONGNAM, Korea Selatan, 7 April 2025 /PRNewswire/ -- ABL Bio Inc. (KOSDAQ: 298380), sebuah syarikat bioteknologi peringkat klinikal yang membangunkan teknologi antibodi bispesifik untuk imuno-onkologi dan penyakit neurodegeneratif, mengumumkan perjanjian pelesenan seluruh dunia yang membolehkan GSK membangunkan ubat-ubatan baharu untuk penyakit neurodegeneratif dengan menggunakan platform ulang-alik rintangan darah-otak (BBB) ABL Bio, Grabody-B. Perjanjian ini bertujuan untuk membangunkan pelbagai program untuk sasaran baharu merentas modaliti terapeutik termasuk antibodi, polinukleotida atau oligonukleotida, seperti siRNA dan ASO, demi memenuhi keperluan perubatan pesakit yang tidak dapat dipenuhi daripada keadaan neurodegeneratif.
Rintangan darah-otak (BBB) berfungsi sebagai rintangan pelindung yang menyekat kemasukan bahan dan agen berbahaya ke dalam otak dan dianggap sebagai halangan penting dalam pembangunan rawatan untuk penyakit neurologi. Grabody-B daripada ABL Bio dibangunkan untuk mengatasi batasan ubat-ubatan sedia ada yang mengalami kesukaran melintasi BBB dengan menyasarkan Reseptor Faktor Pertumbuhan 1 seperti Insulin (IGF1R), memudahkan penembusan ubat melintasi BBB dan mengupayakan penghantaran yang cekap ke dalam otak.
Di bawah syarat-syarat perjanjian, ABL Bio akan menerima sehingga £77.1 juta bayaran pendahuluan dan bayaran jangka pendek, termasuk bayaran pendahuluan serta-merta sebanyak £38.5 juta, pencapaian penyelidikan dan pengembangan program yang berpotensi. Secara keseluruhan, ABL Bio layak menerima sehingga £2.075 bilion dalam bentuk pembayaran pencapaian penyelidikan, pembangunan, pengawalseliaan dan pengkomersialan merentas pelbagai program yang berpotensi. ABL Bio akan menerima royalti berperingkat atas jualan bersih sekiranya produk berjaya dikomersialkan. Sebagai sebahagian daripada perjanjian ini, ABL Bio akan memindahkan teknologi dan pengetahuan berkaitan Grabody-B kepada GSK, manakala GSK akan memikul tanggungjawab untuk pembangunan praklinikal dan klinikal, pembuatan dan pengkomersialan.
Christopher Austin, Naib Presiden Kanan Teknologi Penyelidikan, GSK, berkata "Terdapat keperluan yang kritikal terhadap terapeutik baharu bagi merawat penyakit otak neurodegeneratif, yang semakin meningkat dengan cepat prevalensnya lantaran penuaan populasi. Kebanyakan terapi baharu yang paling bagus ialah antibodi, yang tidak dapat mencapai otak dengan cekap tanpa pengangkutan ulang-alik untuk membawanya melintasi BBB. Perjanjian ini mencerminkan komitmen kami terhadap teknologi platform yang inovatif bagi menangani BBB dan seterusnya membuka peluang yang sama sekali baharu untuk merawat penyakit yang membinasakan ini, komponen penting dalam perancangan baru muncul kami."
Sang Hoon Lee, Ketua Pegawai Eksekutif ABL Bio berkata "Perjanjian ini menekankan kepimpinan ABL Bio dalam teknologi BBB dan komitmennya untuk memajukan terapeutik transformatif dalam penyakit neurodegeneratif melalui perkongsian yang strategik bersama peneraju farmaseutikal global seperti GSK. Selain itu, perjanjian ini akan menjadi peluang yang hebat untuk mengukuhkan kedudukan ABL Bio dalam pasaran rawatan penyakit neurodegeneratif melalui pengkomersialan Grabody-B yang berpotensi dan untuk meluaskan bidang modaliti yang membolehkan Grabody-B dimanfaatkan. Dengan peningkatan bilangan pesakit yang menghidap penyakit neurodegeneratif seperti penyakit Alzheimer dan Parkinson, kami berharap perkongsian ini akan mempercepat pembangunan rawatan yang inovatif dan membawa harapan baharu kepada pesakit di seluruh dunia."
Latar Belakang ABL Bio
ABL Bio membangunkan pelbagai aset klinikal dan bukan klinikal berdasarkan platform antibodi bispesifiknya 'Grabody'. Projek klinikal untuk 7 perancangan, termasuk ABL301, ABL001 (tovecimig), ABL111 (givastomig), ABL503 (ragistomig), ABL105, ABL202 dan ABL103, sedang dijalankan untuk penunjuk yang berbeza di pelbagai negara, termasuk Amerika Syarikat, China, Australia dan Korea. Dalam kes ABL001 (tovecimig), ia diberikan designasi Fast Track oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) A.S. bagi menyokong perkembangan pesat calon ubat baharu ini. Di samping itu, ABL111 (givastomig), yang dibangunkan bersama-sama dengan I-Mab, dijangka mendedahkan data barisan teratas daripada percubaan klinikal Fasa 1b pada tahun 2025, menilai terapi gabungan tigaan dengan nivolumab dan kemoterapi. Sementara itu, ABL Bio bersiap bersedia untuk memulakan percubaan klinikal untuk ABL104. Di samping itu, ABL Bio terus menyelidik dan membangunkan beberapa calon produk lain, termasuk konjugat antibodi-ubat bispesifik (ADC).
