 |
|
ZHEJIANG, China, 19 Mac 2020 /PRNewswire/ -- Sejak cetusan COVID-19, rakyat di seluruh dunia tidak menanti dengan sabar ketibaan ubat yang amat mujarab. Mujurlah harapan ini mungkin dapat dicapai. Asas antarabangsa yang sungguh meyakinkan untuk penentuan kemanjuran klinikal ubat antivirus sentiasa berkaitan dengan kadar pembasmian virus. Kebelakangan ini, penyelidikan klinikal tentang keselamatan dan kemujaraban Favipiravir untuk menyembuhkan penyakit COVID-19 yang dipimpin oleh Hospital Rakyat Ketiga Shenzhen telah mencapai hasil awal. Dalam satu wawancara, Kementerian Sains dan Teknologi China telah menyiarkan hasil awal itu. Kajian itu dapat menunjukkan bahawa Favipiravir mungkin melegakan gejala-gejala pneumonia pesakit yang menghidapi COVID-19 dengan toleransi yang lebih tinggi dan tindak balas buruk yang tidak banyak secara satu mekanisme yang dapat menghapuskan virus daripada badan pesakit itu dengan lekas.
Terdapat perbezaan klinikal ketara antara kumpulan uji kaji yang menggunakan Favipiravir untuk mengubati 35 orang pesakit dengan kumpulan kawalan yang menggunakan Lopinavir/Ritonavir untuk mengubati 45 orang pesakit. Median mengenai jangka masa pembasmian virus bagi kumpulan uji kaji ialah 4 hari (2.5 hari-9 hari) berbanding dengan 11 hari (8 hari-13 hari) bagi kumpulan kawalan (P < 0.001); kadar peringanan demam ialah 72.41% dalam jangka waktu 2 hari setelah diberi ubat bagi kumpulan uji kaji berbanding dengan kadar 26.30% bagi kumpulan kawalan; lagipun kadar perbaikan imej paru-paru ialah 91.43% bagi kumpulan uji kaji berbanding dengan 62.22% bagi kumpulan kawalan. Terutamanya, kadar tindak balas buruk ialah 11.43% bagi kumpulan uji kaji apabila kadar tindak balas buruk bagi kumpulan kawalan ialah 55.56%.
Satu penyelidikan klinikal yang berbeza mengenai 120 orang pesakit yang menghidapi COVID-19 dipimpin oleh Hospital Zhongnan (Wuhan, China). Dalam penyelidikan itu, 120 orang pesakit telah dibahagikan kepada kumpulan uji kaji (Favipiravir) dan kumpulan kawalan (Abidole). Kajian itu sangat menakjubkan kerana kadar kemujaraban favipiravir ialah 71.43% berbanding dengan 55.86% bagi Abidole. Tambahan pula, kelebihan Favipiravir juga dapat dilihat dalam jangka masa untuk menyembuhkan demam dan batuk secara purata. Di samping itu, Favipiravir digunakan senang sekali kerana ia bercirikan tablet. Pendeknya, keselamatan dan kemujaraban Favipiravir untuk menyembuhkan penyakit COVID-19 sudah ternyata pada peringkat permulaan. Perkara ini menyampaikan harapan kepada negara-negara yang diserang penyakit COVID-19.
Sebenarnya, Favipiravir merupakan sejenis ubat antivirus yang dapat dikenali sebagai bekalan strategik bagi Jepun. Pada tahun 2016, Hisun telah berjaya mendapat paten Favipiravir yang tunggal daripada Kimia Toyama. Hisun bekerjasama dengan Akademi Sains Perubatan Ketenteraan China untuk Favipiravir dipasarkan secara sah dan dengan jayanya pada Februari tahun ini. Favipiravir juga telah disenaraikan sebagai bekalan melawan wabak yang penting oleh kerajaan China. Hisun merupakan sebuah syarikat penghasilan ubat yang termasyhur di China kerana Hisun selalu mengeksport ubat mentah ke Eropah dan Amerika Utara dan mempunyai produktiviti dan mutu yang gemilang. Kini, terdapat banyak kerajaan negara dan kedutaan memajukan permintaannya ke Hisun supaya mendapat Favipiravir. Pada masa depan, Hisun akan terus menyokong perjuangan sejagat tentang COVID-19 dengan seluruh kesudian dan perhatian.
Untuk mendapatkan maklumat lanjut, hubungi Huimin Li:
Telefon: 0086-13718025966 atau 008610-57697808
E-mel: hisun-haisheng@hisunpharm.com
Portal Rasmi: http://www.hisunpharm.com/en/
Laman Sosial Rasmi:
Facebook: https://www.facebook.com/huimin.li.315080
Twitter: @HuiminLi12
